NEJM：口服Relugolix治疗中晚期癌

亮丙瑞林低剂量是病患腺癌的标准药物，近日研究人员考察了低剂量促性腺激素释放激素拮抗剂Relugolix的。 后半期腺癌病患者参与本次III期临床实验，随机放弃Relugolix（120毫克低剂量，每日一次)或亮丙瑞林 (每3个月低剂量一次），病患48周。研究的主要终点站是在48上半年，停滞的荷尔蒙消除（定义为荷尔蒙含铁<50ng/ml）。次要终点站有数与主要终点站相关的非劣效性、第4天幼小后的荷尔蒙水准和第15天广度幼小后的水准（<20 ng/ml）。在一个亚组病患者中所评估荷尔蒙趋于稳定。 共有622名病患者放弃Relugolix病患，308名病患者放弃亮丙瑞林病患。在放弃Relugolix病患的男性中所，96.7%在48上半年停滞荷尔蒙消除幼小，而放弃亮丙瑞林病患的男性为88.8%，差异为7.9%。Relugolix组病患后第4天荷尔蒙消除的病患者%-为56.0%，亮丙瑞林组为0%。中所毒者90当晚，Relugolix组的不等荷尔蒙水准为288.4ng/ml，亮丙瑞林组为58.6ng/ml。主要心肌梗死不良惨剧的死亡率，Relugolix组为2.9%，亮丙瑞林组的6.2%。 研究忽视，在后半期腺癌病患者中所，Relugolix能够较快、停滞地消除荷尔蒙水准，其效果优于亮丙瑞林。 原始出处： Neal D. Shore et al. Oral Relugolix for Androgen-Deprivation Therapy in Advanced Prostate Cancer. N Engl J Med， June 4， 2020.